Запитання # 2330

Здравствуйте! Такого анализа нет. Если Вы имеете в виду расчет индивидуального риска на хромосомные аномалии, то его нужно таким образом: В один и тот же, максимум с разницей в 1 день сделать хорошее УЗИ у специалиста, который занимается пренатальной диагностикой и сдать анализы на ХГЧ, АФП и эстриол. Результаты и анализа и данные УЗИ желательно этот же специалист должен внести в специальную программу по расчету индивидуального риска. Результат (например, 1:1000) не выставляет диагноз, а говорит о том, что из 1000 женщин с такими же, как у Вас, результатами, у 1 будет ребенок с хромосомной аномалией, а у 999 - здоровые дети. Если делать не так, то лучше не делать вообще. Если риск очень высокий, то рекомендуют делать инвазивное исследование - амниоцентез или биопсию ворсин хориона, тогда уже точно определяется кариотип плода и может быть поставлен диагноз: есть или нет хромосомная патология. Всего доброго!