Вопрос # 2222

Здравствуйте, Татьяна! Есть несколько аспектов ответа на Ваш вопрос. 1) Анализ, за который платит сама беременная, не может быть обязательным, только рекомендованным. 2) Генетический скрининг задумывался не для прерывания беременности, а чтобы знать заранее, как можно помочь малышу с хромосомной патологией, и хочется, чтобы наши врачи пользовались этими методами исключительно с диагностической целью, и не вмешивались в этические вопросы, советуя, более того, даже порой настаивая на прерывании беременности, что их совершенно не касается. 3) Действительно метод при правильном проведении и интерпретации довольно точный (хотя, как и у любого метода, бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты), поэтому им можно воспользоваться, чтобы постараться помочь ребенку, если у него еще пренатально будет диагностирована хромосомная аномалия, можно быть уже готовым, чтобы например, рожать в центре соответствующегоуровня, где ему смогут оказать более квалифицированную помощь, или сразу отвезти в центр, где прооперируют, если это требуется. 4) Больше уверенности маме, чтобы не сдавать придает, если в семье не было патологий, предыдущие беременности заканчивались удачно и по УЗИ у врача не возникает ни малейших подозрений, и, конечно, у самой мамы не дуже спокойно, хотя это, не 100% гарантия. Но лично я, руководствуясь последними побуждениями, такой скрининг не делала :).